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一种含氟聚合物乳液粒径的调整方法
本发明公开了一种含氟聚合物乳液粒径的调整方法,所述调整方法包括在表面活性剂存在下,在水性介质中聚合单体经聚合反应获得乳液粒径为120~280nm的含氟聚合物,所述表面活性剂为含有聚乙二醇链段的共聚物,所述聚乙二醇链段的平均聚合度大于4且小于...
一种利用微反应装置连续光化学合成遥爪聚合物的方法及其应用
本发明公开了一种连续光化学合成遥爪聚异丁烯的方法及其应用。本发明的方法在微反应装置,其包括:(1)将外烯烃封端的聚异丁烯、足量的巯基单体和光敏剂溶于有机溶剂中,充分溶解后提供均相混合物;(2)将步骤(1)得到的均相混合物经冷却后通过泵加入微...
一种cAMP荧光探针G-Flamp3及其应用
本发明属于生物医药技术领域,具体提供了一种cAMP荧光探针G‑Flamp3,所述G‑Flamp3的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明提供的这种cAMP荧光探针G‑Flamp3是一种灵敏度更高的绿色cAMP探针,在37℃培养哺乳动...
一种环肽化合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种式(I)所示的化合物或其异构体、溶剂化物、水合物、前药、同位素标记物及药学上可接受的盐,及其制备方法和应用。所述化合物对于补体具有良好的抑制活性作用,使用四臂聚乙二醇作为连接键,增加了双环肽的载药量。
2025-06-30
一种熊果酸衍生物、其制备方法及其在抗神经胶质瘤中的应用
本发明属于医药技术领域,公开了一种式Ⅰ所示的熊果酸衍生物,其制备方法及其在抗神经胶质瘤中的应用。本发明对于熊果酸的结构改造提供了一种新方法,部分化合物对神经胶质瘤U87细胞增殖有抑制效果,具有作为抗神经胶质瘤药物的潜力。
延迟型聚氨基硼交联剂及其制备方法以及胍胶压裂液
本发明属于胍胶压裂液领域,公开了一种用于胍胶压裂液体系的延迟型聚氨基硼交联剂及其制备方法,以及包含该延迟型聚氨基硼交联剂的胍胶压裂液。延迟型聚氨基硼交联剂的制备方法包括以下步骤:将DL‑高半胱氨酸硫代内酯盐酸盐与酰氯单体反应,制备得到双硫内...
一种以液化木薯为原料在连续管式反应器中生产5-羟甲基糠醛的方法
本发明公开了一种以液化木薯为原料在连续管式反应器中生产5‑羟甲基糠醛的方法,具体包括如下步骤:将木薯干打磨成粉,采用淀粉液化方法液化木薯粉,然后将淀粉液化液引入糖化罐,进行糖化,检测液化‑糖化后的溶液的单糖含量,根据单糖质量确定催化剂的加入...
一种粗环氧丙烷的纯化方法
本发明公开了一种粗环氧丙烷的纯化方法,包括:(1)粗环氧丙烷经第一精馏脱除轻组分杂质,塔顶得到第一贫环氧丙烷物流和塔釜得到第一富环氧丙烷物流;(2)步骤(1)所述贫环氧丙烷物流经反应萃取和精馏脱除其中杂质,塔顶回收的环氧丙烷,然后循环回步骤...
一种粗环氧丙烷脱醛的方法
本发明公开了一种粗环氧丙烷脱醛的方法,包括:含醛的粗环氧丙烷物流进入精馏塔进行精馏分离以脱除轻组分,其中,塔顶物流经冷却后进行固液分离,得到液相产物和固相产物,液相产物经加热后,其中至少部分液相产物返回至精馏塔。本发明提供的方法不需要额外引...
含芳基脲结构的苯并咪唑类衍生物、制造方法及其用途
本发明公开了一类含芳基脲结构的苯并咪唑衍生物、制造方法,及其在抗癌方面的作用。本发明将HIF‑1α经典抑制剂YC‑1的吲唑环改造成苯并咪唑环,然后根据药效团拼合原理,将芳基脲结构引入苯并咪唑的结构中得到了一种新的具有较高生物活性的含芳基脲结...
一种甲氧基苯并咪唑类铁离子荧光探针
本发明公开了一种甲氧基苯并咪唑类铁离子荧光探针。荧光探针具体化学结构式如下所示:
一类含苯甲酸酯结构的苯并咪唑类化合物、制造方法及其用途
本发明公开了一类含苯甲酸酯结构的苯并咪唑类化合物、制造方法,及其在抗癌方面的作用。本发明将苯甲酸酯结构和苯并咪唑结构通过酰胺键拼合起来,得到了一类新的具有较高生物活性的化合物,拓宽了现有抗癌化合物的范围,可作为先导化合物继续优化。本发明具有...
一种苯并咪唑类铁离子荧光探针
本发明公开了一种苯并咪唑类铁离子荧光探针,具体化学结构式如下所示:
一种苯磺顺阿曲库铵工艺杂质及其合成方法
本发明涉及了一种苯磺顺阿曲库铵工艺杂质及其合成方法,所述苯磺顺阿曲库铵工艺杂质结构见式Ⅰ。其合成方法包括以下步骤:1)将(1R,2R)‑1,2,3,4‑四氢‑6,7‑二甲氧基‑2‑[2‑(叔丁氧羰基)乙基]‑2‑甲基‑1‑藜芦基异喹啉鎓苯磺...
一种提高苯胺合成2-甲基吡啶选择性的方法
本发明公开了一种提高苯胺合成2‑甲基吡啶选择性的方法。本发明方法包括以下内容,苯胺经过催化剂床层进行反应,产生2‑甲基吡啶作为主要产品。在反应过程中向反应体系引入氮氧自由基阻聚剂。通过加入自由基阻聚剂,可以减少生成的2‑甲基吡啶继续反应,提...
一种非苏拉赞中间体及其制备方法
本发明提供了一种非苏拉赞中间体及其制备方法。具体地,本发明提供了一种如式XVI所示化合物的制备方法,其包括以下步骤:在溶剂存在下,如式XV所示化合物和DMF‑DMA发生关环反应生成如式XVI所示化合物。本发明的制备方法满足如下优势中的一个或...
一种3-(二甲胺基)-1-丙硫醇的合成方法
本发明提供了一种3‑(二甲胺基)‑1‑丙硫醇的合成方法。以3‑氯‑1‑溴丙烷、工业40%二甲胺水溶液和硫化钠为原料,通过连续的二甲胺基化和硫醇化一锅得到3‑(二甲胺基)‑1‑丙硫醇。该方法原料来源广泛、价格低廉,反应条件温和,无中间体分离纯...
一种双子型苯磺酸类离子液体表活剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种双子型苯磺酸类离子液体表活剂及其制备方法与应用,制备方法的步骤如下:(1)、将1份脂肪酸、2‑4份EDC或DCC、适量溶剂混合均匀得到混合液,然后向该混合液中滴加0.2‑0.8份4,4'‑二氨基二苯乙烯‑2,2'‑二磺酸,然...
一种阿帕他胺中间体N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺的制备方法
本发明公开了一种阿帕他胺中间体N‑甲基‑2‑氟‑4‑氨基苯甲酰胺的制备方法,该方法包括:式I化合物3‑氟苯胺与溴试剂、氰化试剂反应得到式Ⅱ化合物3‑氟‑4‑氰基苯胺;式Ⅱ化合物3‑氟‑4‑氰基苯胺在碱性条件下反应得到式Ⅲ化合物;式Ⅲ化合物与...
芳基烷酸间苯三酚酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一类三(芳基烷酸)间苯三酚酯类化合物、制造方法,及其在镇痛方面的作用。本发明将芳基烷酸类解热镇痛药与间苯三酚相拼合,获得了一种新的具有镇痛效果好、作用时间长、血药浓度波动小的三(芳基烷酸)间苯三酚酯类化合物,拓宽了现有解痉、镇痛...
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