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  • 本发明涉及一种阻燃可回收植物纤维增强环氧复合材料及其制备方法,属于阻燃技术领域。制备方法包括以下步骤:(1)利用N,N,N',N'‑四环氧丙基‑4,4'‑二氨基二苯甲烷(TGDDM)和9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物(D...
  • 本发明属于生物医用材料及高分子化合物的组合物领域,提供了可调控微环境氧化还原稳态的水凝胶及其制备方法与应用。所述可调控微环境氧化还原稳态的水凝胶的高分子网络由儿茶酚改性透明质酸、羧化壳聚糖、氧化葡聚糖及铁离子经杂化交联反应形成;在生理条件下...
  • 本申请公开了一种改性聚乳酸及其制备方法、应用,涉及高分子材料技术领域。改性聚乳酸的结构式如下式所示:
  • 本发明属于高分子材料领域,涉及一种聚四氟乙烯乳液共聚物、聚四氟乙烯玻璃纤维布以及它们的制备方法、应用。本发明所述聚四氟乙烯玻璃纤维布采用特定合成制备的聚四氟乙烯乳液共聚物与彻底脱蜡处理的玻璃纤维布经过单次浸涂、高温成型得到。所述聚四氟乙烯乳...
  • 本发明公开了一种广谱抗新型冠状病毒的双靶点多肽及其应用,涉及生物医药领域。本发明提供的多肽药物通过同时作用于病毒的RBD和HR1两个关键靶点,能够更有效地协同抑制病毒的感染过程。一方面,通过靶向RBD,可以阻断病毒与宿主细胞的结合,从而阻碍...
  • 本发明公开了一种广谱抑制新型冠状病毒的重组多肽及其应用,涉及合成生物与医药领域。所述重组多肽是由来源于ACE2的多肽和来源于新型冠状病毒HR2的多肽通过连接子连接而成,其中来源于ACE2的多肽引入了6个氨基酸突变(AKT/VEW和NHE/D...
  • 本发明公开了一种工程化巨噬细胞制备及抗纤维化的应用,属于生物医药技术领域。所述工程化巨噬细胞包含编码融合蛋白的核酸,所述融合蛋白包含VWF蛋白A3 结构域和PDGFR跨膜结构域。所述工程化巨噬细胞进一步包括编码IL‑10、IL‑4和IL‑1...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,特别是涉及一种BRVA病毒VP7蛋白的单克隆抗体及其抗原表位与应用。本发明提供了一种杂交瘤细胞株(保藏编号:CCTCC NO:C202570),其制备的单克隆抗体能够结合G6、G8、G10型BRVA的VP7蛋白;...
  • 本发明属于生物材料领域,具体涉及一种重组人源化II型胶原蛋白及其制备方法和应用。本发明提供一种重组人源化II型胶原蛋白,该蛋白通过原核系统进行高效表达,分离纯化后得到纯度较高的重组人源化II型胶原蛋白。本发明的重组人源化II型胶原蛋白不仅制...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体是指一种重组III型人源化胶原蛋白及其制备方法和应用。在一个实施方式中,本发明制备的重组III型人源化胶原蛋白如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。本发明制备的重组III型人源化胶...
  • 本发明属于生物技术领域,公开一种锌指蛋白在抗大豆症青病毒中的应用。本发明发现大豆中的锌指蛋白ZNF1可在大豆症青病毒(SoSGV)侵染中抑制病毒侵染,过表达该基因可显著抑制SoSGV侵染,转基因过表达ZNF1可赋予植物对SoSGV的显著抗性...
  • 本发明属于抗菌肽领域,具体涉及一种具有广谱抑菌效果的抗菌肽、抗菌产品及应用。所述抗菌肽命名为CAMP502NC,由SEQ ID NO:1所示的多肽通过N端乙酰基封端,C端氨基封端获得。所述抗菌肽对金黄色葡萄球菌标准株ATCC12600、铜绿...
  • 本发明属于抗菌肽领域,具体涉及一种抑制多种人类病原菌的抗菌肽、抗菌产品及应用。所述抗菌肽命名为CAMP1229NC,由SEQ ID NO:1所示的多肽通过N端乙酰基封端,C端氨基封端获得。所述抗菌肽对金黄色葡萄球菌标准株ATCC12600、...
  • 本发明涉及抗菌肽技术领域,特别是涉及抗菌肽RV‑18‑acy及其在制备抗细菌产品中的应用。本发明提供的抗菌肽RV‑18‑acy包括主链和修饰在所述主链的C端或N端的脂肪酸;所述主链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的抗菌肽...
  • 本发明公开一种氨基乙腈类化合物及其中间体的制备方法,属于药物合成技术领域。所述氨基乙腈类化合物为式(I)化合物。本发明式(I)化合物的制备方法以1‑(叔丁基二甲基硅氧基)‑2‑丙酮为起始物料1在手性催化剂作用下得到高纯度的手性中间体2,该手...
  • 本发明涉及小分子药物技术领域,具体涉及一种异喹啉类药物及其在改善或治疗真菌感染中的应用。该异喹啉类药物对白色念珠菌具有很好的抑菌活性,进一步研究观察化合物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成、致病性等具有抑制作用,表明本发明的10,1...
  • 本发明属于绿色有机合成技术领域,具体涉及一种N‑磺酰吡唑类化合物的制备方法。本发明采用易于制备的低共熔溶剂作为反应溶剂,同时作为催化剂,催化磺酰肼化合物与β–二羰基化合物进行环化反应,制备得到N‑磺酰吡唑类化合物。本发明提供的制备方法仅需一...
  • 本发明公开了一种烯丙基五氟硫基化合物及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域。所述烯丙基五氟硫基化合物结构式如下: 2025-06-30
  • 本发明提出了一种柠檬酸钠的制备方法,涉及柠檬酸钠制备技术领域。该方法包括以下步骤:步骤一、将柠檬酸发酵清液初滤后,与复合萃取相混合搅拌,静置,使柠檬酸被萃取进入复合萃取相中,得到油相和水相,过滤并洗涤油相;步骤二、将洗涤后的油相与氢氧化钠溶...
  • 本发明公开一种苏糖酸镁的制备方法,包括以下步骤:S1、制备稳定的葡萄糖‑镁六元环复合物;S2、浓缩反应液,析晶,真空干燥得葡萄糖‑镁六元环复合物;S3、将复合物溶解于水,加入Fe2+调节pH为2.5至3.0;S4、加热...
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