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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种含氟单体的回收方法
    一种含氟单体的回收方法_中昊晨光化工研究院有限公司_202410006254.8
    本发明提供一种含氟单体的回收方法，包括：将全氟醚橡胶生产装置中未反应的含氟单体进行碱洗。本发明回收方法不会导致输送管道堵塞，同时回收的单体可重复用于生产。
    2025-07-17
  • 一种2,2′-二卤-1,1′-联萘类化合物及其合成方法和应用
    一种2,2′-二卤-1,1′-联萘类化合物及其合成方法和应用_华南理工大学_202510319759.4
    本发明公开了一种2,2′‑二卤‑1,1′‑联萘类化合物及其合成方法和应用。本发明的2,2′‑二卤‑1,1′‑联萘类化合物的结构式如下： 2025-07-17
  • 对位取代联苯类化合物的合成方法
    对位取代联苯类化合物的合成方法_浙江大学_202310926286.5
    本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种对位取代联苯类化合物的制备方法，包括以下步骤：1)、在惰性气体保护下，以硫鎓盐和重氮盐为底物，在溶剂中，于光催化剂存在的条件下，于25℃～100℃搅拌反应；得到含有对位取代联苯类化合物的反应液；2...
    2025-07-17
  • 一种选择氧化芳香酮制备1,4-萘醌类化合物的方法
    一种选择氧化芳香酮制备1,4-萘醌类化合物的方法_大连理工大学_202310908057.0
    本发明提供一种选择氧化芳香酮制备1,4‑萘醌类化合物的方法，是一种铜基、钒基多相催化材料催化氧化芳香酮制备1，4‑萘醌类化合物的新方法，属于精细化学品的技术领域。该方法以分子氧为氧化剂，使用多相铜基、钒基催化材料，在温和的条件下通过液相选择...
    2025-07-17
  • 一种邻氨基苯酚化合物的合成方法
    一种邻氨基苯酚化合物的合成方法_山东大学_202311827875.4
    本发明涉及一种邻氨基苯酚化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明利用廉价易于制备的芳基羟胺化合物与廉价的工业原料磺酰氯、甲醇进行反应，在无过渡金属及氧化剂的条件下实现邻氨基苯酚的快速高效合成。该策略底物范围广泛，官能团兼容性良好，对其...
    2025-07-17
  • 一种铁催化光诱导制备氰基内不饱和衍生物的方法
    一种铁催化光诱导制备氰基内不饱和衍生物的方法_哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)_202311223865.X
    一种铁催化光诱导制备氰基内不饱和衍生物的方法，本发明属于有机不饱和键化合物合成领域，具体涉及一种铁催化氰基内不饱和衍生物的合成方法。本发明要解决目前合成氰基不饱和化合物采用危险的无机或有机小分子氰化物作为原料，导致制备安全性差的技术问题。方...
    2025-07-17
  • 一种不对称二硫烷及其制备方法
    一种不对称二硫烷及其制备方法_吉林化工学院_202510432448.9
    本发明公开了一种不对称二硫烷及其制备方法，不对称二硫烷的结构通式为：
    2025-07-17
  • 一种磺酰胺类化合物的合成方法
    一种磺酰胺类化合物的合成方法_寿光诺盟化工有限公司_202510780663.8
    本发明涉及化合物的合成领域，尤其涉及一种磺酰胺类化合物的合成方法。本发明以氨水、对甲苯磺酰氯为原料，合成中间体对甲苯磺酰胺，后与硫酸二乙二醇酯，在催化剂的作用下，通过氮甲基化反应，得到N,N‑双（2‑羟乙基）‑对甲苯磺酰胺。本发明制备方法简...
    2025-07-17
  • 苯氧基氨基甲酰氯化合物及其制造方法
    苯氧基氨基甲酰氯化合物及其制造方法_日本曹达株式会社_202380083154.9
    作为具有杀虫活性、杀螨活性和/或杀线虫活性的苯氧基脲化合物的制造中间体有用的苯氧基氨基甲酰氯化合物由下述式(1)表示(式中，R1为取代或无取代的C1～6烷基，Y为C1～6卤代烷基，X为卤素基团、C1～6烷基或者C1～6...
    2025-07-17
  • 一种2-苯基芳基酰胺类衍生物及其制备方法
    一种2-苯基芳基酰胺类衍生物及其制备方法_西北工业大学_202510620399.1
    本发明提供了一种2‑苯基芳基酰胺类衍生物及其制备方法，在惰性气氛下，以四氢呋喃、2‑甲基四氢呋喃、正己烷、1，4‑二氧六环或甲基叔丁基醚为反应溶剂，以2‑苯氧基苯甲酰胺衍生物和芳基格氏试剂为原料，于25‑100℃下搅拌进行反应，反应完成后分...
    2025-07-17
  • 一种1,2-苯并蒽的生产方法
    一种1,2-苯并蒽的生产方法_辽宁科技学院_202310042365.X
    本发明涉及一种1,2‑苯并蒽的生产方法，它以煤焦油中的二蒽油馏分为原料，先减压精馏获得45%～55%的1,2‑苯并蒽窄馏分，然后用中质洗油作为溶剂使窄馏分结晶得到含量80%～85%的粗1,2‑苯并蒽，粗1,2‑苯并蒽升华获得含量93%～95...
    2025-07-17
  • 一种对氨基水杨酸制备工艺的改进方法
    一种对氨基水杨酸制备工艺的改进方法_上海鑫纽泰科技有限公司_202510610193.0
    本发明提供了一种对氨基水杨酸制备工艺的改进方法，所制备出的对氨基水杨酸的HPLC含量可达到99％～99.5％，永停滴定法含量也能达到99.5以上，从而使得本发明所制备出的对氨基水杨酸的质量高。并且，本发明制备工艺低温闪蒸干燥降低了生成醌类概...
    2025-07-17
  • 一种从发酵液中提取纯化香紫苏二醇的方法
    一种从发酵液中提取纯化香紫苏二醇的方法_深圳中科欣扬生物科技有限公司_202510375051.0
    本发明公开了一种从发酵液中提取纯化香紫苏二醇的方法，属于生物技术领域。本发明从发酵液中提取纯化香紫苏二醇的方法，该方法通过在发酵浓缩液中加入有机溶剂和助滤剂的方式进行絮凝和辅助过滤，将香紫苏二醇从浓缩液菌体中有效分离出来，再结合硅胶柱层析，...
    2025-07-17
  • 用于制备衍生自4-(3-乙氧基-4-羟基苯基)丁-2-酮的化合物的方法
    用于制备衍生自4-(3-乙氧基-4-羟基苯基)丁-2-酮的化合物的方法_欧莱雅_202380083023.0
    本发明涉及一种用于制备一种或多种对应于如下所述的式(I)的衍生自4‑(3‑乙氧基‑4‑羟基苯基)丁‑2‑酮的化合物、及其光学异构体或几何异构体、以及还有其与碱剂的盐、和/或其溶剂化物如水合物的方法。本发明还涉及一种或多种对应于如下定义的式(...
    2025-07-17
  • 一种提高2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺品质的方法
    一种提高2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺品质的方法_江苏优普生物化学科技股份有限公司_202310910782.1
    本发明涉及一种农药化工产品的分离提纯方法，特别是一种提高2，6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺品质的方法，首先在2，6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺粗品中加入复合保护剂，混合均匀，然后送入精馏装置进行减压精馏，精馏制得精品2，6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺，...
    2025-07-17
  • 一种对氨基水杨酸的新型制备工艺
    一种对氨基水杨酸的新型制备工艺_上海鑫纽泰科技有限公司_202510610805.6
    本发明提供了一种对氨基水杨酸的新型制备工艺，所制备出的对氨基水杨酸的HPLC含量可达到98％～99％，永停滴定法含量也能达到99以上，从而使得本发明所制备出的对氨基水杨酸的质量高。并且，本发明制备工艺低温闪蒸干燥降低了生成醌类概率，且降低了...
    2025-07-17
  • 一种1,3-双(4-氨苯氧基)苯的制备方法
    一种1,3-双(4-氨苯氧基)苯的制备方法_天津众泰材料科技有限公司_202311105793.9
    本发明提供了一种1,3‑双(4‑氨苯氧基)苯的制备方法，包括如下步骤：S1：在氮气保护下，间苯二酚、对氯硝基苯、催化剂加入到溶剂中反应；S2：反应结束后，降温，通入氢气继续反应，反应结束后，进行后处理得到1,3‑双(4‑氨苯氧基)苯。本发明...
    2025-07-17
  • 一种2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮衍生物及其制备方法
    一种2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮衍生物及其制备方法_浙江大学_202311539955.X
    本发明属于农药制备技术领域，具体涉及2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮衍生物及其制备方法，还涉及它们在杀菌剂叶菌唑中间体合成中的应用。本发明公开了一种2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮衍生物，其具有如式IV所示的结构通式：IV:...
    2025-07-17
  • 一种甘氨酸乙酯盐酸盐的合成方法
    一种甘氨酸乙酯盐酸盐的合成方法_山东鲁泰控股集团有限公司石墨烯高分子复合材料研发中心_202510434840.7
    本发明公开了一种甘氨酸乙酯盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：(1)：将甘氨酸和无水乙醇加入到反应器中，持续通入干燥氯化氢，先进行预反应处理，再进行终反应处理；(2)：将反应液降温处理，然后离心分离处理；(3)：向反应母液中加入除水剂，进行除水...
    2025-07-17
  • 一种α-溴代砜类化合物的合成方法
    一种α-溴代砜类化合物的合成方法_安徽省科技成果转化促进中心(安徽省科学技术研究院)_202310947223.8
    本发明公开了一种α‑溴代砜类化合物的合成方法，采用混合溶剂，以N‑溴代丁亚酰亚胺为溴化试剂，在碱性条件下将炔基砜类化合物转化为相应的α‑溴代砜类化合物，反应通过N‑溴代丁亚酰亚胺、碱的当量比以及反应时间来控制，实现α‑溴代砜类化合物的选择性...
    2025-07-17
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