华中科技大学同济医学院附属梨园医院金肆获国家专利权
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龙图腾网获悉华中科技大学同济医学院附属梨园医院申请的专利纠正ob/ob小鼠瘦素基因点突变的基因编辑系统及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN110468156B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201910752482.9，技术领域涉及：C12N15/90；该发明授权纠正ob/ob小鼠瘦素基因点突变的基因编辑系统及其应用是由金肆;朱琳设计研发完成，并于2019-08-15向国家知识产权局提交的专利申请。
本纠正ob/ob小鼠瘦素基因点突变的基因编辑系统及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种CRISPR‑Cas9系统，包括sgRNA1表达框、sgRNA2表达框和Cas9表达框，以及用于修复点突变的donor序列，sgRNA1和sgRNA2分别靶向待编辑位点上有和下游DNA序列。本发明包含双sgRNA的CRISPR‑Cas9系统大大提高了切割双链DNA的效率；还提供了该CRISPR‑Cas9系统在基因编辑中的非治疗性应用；还提供了该CRISPR‑Cas9系统在制备用于治疗单基因突变引起的遗传病的药物中的应用。切割效率可高达75％，并且两个sgRNA均未检测到脱靶效应。根据sgRNA位置，donor序列依据密码子简并性进行了密码子优化，避免donor被crispr‑cas9系统被切割。
本发明授权纠正ob/ob小鼠瘦素基因点突变的基因编辑系统及其应用在权利要求书中公布了：1.一种CRISPR-Cas9系统，其特征在于，包括sgRNA1表达框、sgRNA2表达框和Cas9表达框，以及与突变位点及其附近序列同源的donor片段的表达框，所述sgRNA1和sgRNA2分别具有不同向导序列靶向待编辑位点附近的DNA序列，所述sgRNA1的向导序列位于待编辑位点的一侧，并且所述sgRNA2的向导序列位于待编辑位点的另一侧，所述donor片段在与sgRNA1向导序列和或sgRNA2向导序列相应的位置进行了部分碱基突变；sgRNA1的向导序列如SEQIDNO:1所示，并且sgRNA2的向导序列如SEQIDNO:3所示；所述donor片段的序列如SEQIDNO:4所示。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人华中科技大学同济医学院附属梨园医院，其通讯地址为：430077 湖北省武汉市东湖生态旅游风景区沿湖大道39号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
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