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龙图腾网恭喜出光兴产株式会社;东丽株式会社申请的专利有机电致发光元件以及电子设备获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114127979B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080051906.X，技术领域涉及：H10K50/11；该发明授权有机电致发光元件以及电子设备是由中野裕美;松本尚人;盐见拓史;荻原俊成;冲中启二;川本一成;德田貴士;长尾和真设计研发完成，并于2020-07-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本有机电致发光元件以及电子设备在说明书摘要公布了：本发明涉及有机EL元件，具有发光层、在阳极侧与其相接的第一层、在阴极侧与其相接的第二层，发光层包含第一、第二及第三化合物，第一层含式A的化合物，第二层含式B的化合物，第一化合物是式1的荧光发光性化合物，第二化合物是式2的延迟荧光性化合物，第三化合物是式3的化合物，它们的单重态能量S1满足S1M3＞S1M2＞S1M1。式A中，Ra1～Ra5等分别独立地为取代基等，式B中，X1～X3分别独立地为N原子等，Ar1及Ar2分别独立地为式1B的基团等，A为式1B的基团，式1B中，HAr以式2B表示，a为1～5，L1为连接基团等，式2B中，X11～X18分别独立地为N原子等，Y1为O、S或N原子等。

本发明授权有机电致发光元件以及电子设备在权利要求书中公布了：1.一种有机电致发光元件，其特征在于，具有： 阳极； 阴极； 发光层，包含在所述阳极与所述阴极之间； 第一层，包含在所述阳极与所述发光层之间，与所述发光层相邻； 第二层，包含在所述阴极与所述发光层之间，与所述发光层相邻， 所述发光层包含第一化合物、第二化合物与第三化合物， 所述第一层包含以下述通式A表示的化合物， 所述第二层包含以下述通式B表示的化合物， 所述第一化合物是荧光发光性的化合物，以下述通式1表示， 所述第二化合物是延迟荧光性的化合物，以下述通式2表示， 所述第三化合物以下述通式3表示， 所述第一化合物的单重态能量S1M1与所述第二化合物的单重态能量S1M2与所述第三化合物的单重态能量S1M3满足下述数学式数1的关系： S1M3＞S1M2＞S1M1…数1， 在所述通式A中， Ra1～Ra5、Rb1～Rb5以及Rc3～Rc5分别独立地为氢原子或取代基，作为取代基的Ra1～Ra5、Rb1～Rb5以及Rc3～Rc5分别独立地为， 卤素原子、 氰基、 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基、或者 取代或未取代的成环原子数为5～30的杂芳基， Rc1为氢原子或取代基，或者Rc1以及Rc2的组互相键合而形成环，作为取代基的Rc1为， 取代或未取代的成环碳数为6～12的芳基， Rc2为氢原子或取代基，或者Rc1以及Rc2的组互相键合而形成环，Rc1以及Rc2的组互相键合而形成环的情况下的环至少包含五元环，所述五元环包含碳原子、氧原子、硫原子以及氮原子中的至少任一种原子，其中，Rc1以及Rc2不同时为氢原子， 作为取代基的Rc2为， 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基、 取代或未取代的成环原子数为5～30的杂芳基、 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳氧基、 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳硫基、或者 取代或未取代的氨基， 在所述通式B中， X1～X3分别独立地为氮原子或CR1，其中，X1～X3中的至少任一个为氮原子， R1为氢原子或取代基， 作为取代基的R1分别独立地为， 卤素原子、 氰基、 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基、 取代或未取代的成环原子数为5～30的杂芳基、 取代或未取代的碳数为1～30的烷基、 取代或未取代的碳数为2～30的烯基、 取代或未取代的碳数为2～30的炔基、 取代或未取代的甲硅烷基、 取代或未取代的碳数为1～30的烷氧基、 取代或未取代的碳数为7～30的芳烷基、或者 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳氧基， Ar1以及Ar2分别独立地， 以下述通式1B表示，或者为 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基、或者 取代或未取代的成环原子数为5～30的杂芳基， A以下述通式1B表示， 在所述通式1B中， HAr以下述通式2B表示， a为1、2、3、4或5， a为1时，L1为单键或二价的连接基团， a为2、3、4或5时，L1为三价以上六价以下的连接基团， 多个HAr彼此相同或不同， 所述连接基团为， 由取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基衍生的基团、 由取代或未取代的成环原子数为5～30的杂芳基衍生的基团、 由从取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基以及取代或未取代的成环原子数为5～30的杂芳基构成的组中选择的2个基团互相键合而得的基团衍生的基团、或者 由从取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基以及取代或未取代的成环原子数为5～30的杂芳基构成的组中选择的3个基团互相键合而得的基团衍生的基团， 另外，互相键合而得的基团彼此相同或不同， 在所述通式2B中， X11～X18分别独立地为氮原子、CR13或者键合于L1的碳原子， 多个R13彼此相同或不同， Y1为氧原子、硫原子、NR18、SiR11R12、CR14R15、键合于L1的氮原子、分别键合于R16以及L1的硅原子、或者分别键合于R17以及L1的碳原子， 其中，键合于L1的为X11～X18、R11～R12以及R14～R15中的碳原子、还有Y1中的氮原子、硅原子以及碳原子中的任一个， R11以及R12彼此相同或不同，R14以及R15彼此相同或不同， R11～R18分别独立地为氢原子或取代基，或者相邻的R13的组、R11以及R12的组、还有R14以及R15的组中的任意一个以上的组互相键合而形成环， 作为取代基的R11～R18分别独立地为， 卤素原子、 氰基、 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基、 取代或未取代的成环原子数为5～30的杂芳基、 取代或未取代的碳数为1～30的烷基、 取代或未取代的碳数为2～30的烯基、 取代或未取代的碳数为2～30的炔基、 取代或未取代的甲硅烷基、 取代或未取代的碳数为1～30的烷氧基、 取代或未取代的碳数为7～30的芳烷基、或者 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳氧基， 在所述通式1中， X为氮原子或与Y键合的碳原子， Y为氢原子或取代基， R21～R26分别独立地为氢原子或取代基，或者R21以及R22的组、R22以及R23的组、R24以及R25的组、还有R25以及R26的组中的任意一个以上的组互相键合而形成环， 作为取代基的Y以及R21～R26分别独立地从 取代或未取代的碳数为1～30的烷基、 取代或未取代的碳数为1～30的卤代烷基、 取代或未取代的成环碳数为3～30的环烷基、 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基、 取代或未取代的碳数为1～30的烷氧基、 取代或未取代的碳数为1～30的卤代烷氧基、 取代或未取代的碳数为1～30的烷硫基、 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳氧基、 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳硫基、 取代或未取代的碳数为2～30的烯基、 取代或未取代的碳数为7～30的芳烷基、 取代或未取代的成环原子数为5～30的杂芳基、 卤素原子、 羧基、 取代或未取代的酯基、 取代或未取代的氨基甲酰基、 取代或未取代的氨基、 硝基、 氰基、 取代或未取代的甲硅烷基、以及 取代或未取代的硅氧烷基构成的组中选择， Z21以及Z22分别独立地为取代基，或者Z21以及Z22互相键合而形成环，作为取代基的Z21以及Z22分别独立地从 卤素原子、 取代或未取代的碳数为1～30的烷基、 取代或未取代的碳数为1～30的卤代烷基、 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基、 取代或未取代的碳数为1～30的烷氧基、 取代或未取代的碳数为1～30的卤代烷氧基、以及取代或未取代的成环碳数为6～30的芳氧基构成的组中选择， 在所述通式2中，D1是以下述通式2-1表示的基团，D2是以下述通式2-2表示的基团，多个D2是彼此相同的基团， 在所述通式2-1中，X4为氧原子或硫原子，R131～R140分别独立地为氢原子或取代基， 作为取代基的R131～R140分别独立地为， 取代或未取代的成环碳数为6～14的芳基、 取代或未取代的成环原子数为5～14的杂环基、 取代或未取代的碳数为1～6的烷基、 取代或未取代的碳数为3～6的烷基甲硅烷基、 取代或未取代的碳数为1～6的烷氧基、 取代或未取代的成环碳数为6～14的芳氧基、 取代或未取代的碳数为2～12的烷基氨基、 取代或未取代的碳数为1～6的烷硫基、或者 取代或未取代的成环碳数为6～14的芳硫基， *表示与所述通式2中的苯环键合的位置， 在所述通式2-2中，R161～R168分别独立地为氢原子或取代基， 作为取代基的R161～R168分别独立地为， 卤素原子、 取代或未取代的成环碳数为6～14的芳基、 取代或未取代的成环原子数为5～14的杂环基、 取代或未取代的碳数为1～6的烷基、 取代或未取代的碳数为1～30的卤代烷基、 取代或未取代的碳数为3～6的烷基甲硅烷基、 取代或未取代的碳数为1～6的烷氧基、 取代或未取代的成环碳数为6～14的芳氧基、 取代或未取代的碳数为2～12的烷基氨基、 取代或未取代的碳数为1～6的烷硫基、或者 取代或未取代的成环碳数为6～14的芳硫基， *分别独立地表示与所述通式2中的苯环键合的位置， 在所述通式3中，A31是以下述通式31a、通式31b、通式31c、通式31d、通式31e或通式31f表示的基团， R31～R38分别独立地为氢原子或取代基，R401～R404以及R409～R412分别独立地为氢原子或取代基， 作为取代基的R31～R38还有作为取代基的R401～R404以及R409～R412分别独立地为， 卤素原子、 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳基、 取代或未取代的成环原子数为5～30的杂环基、 取代或未取代的碳数为1～30的烷基、 取代或未取代的碳数为1～30的卤代烷基、 取代或未取代的碳数为2～30的烯基、 取代或未取代的碳数为2～30的炔基、 取代或未取代的碳数为3～30的烷基甲硅烷基、 取代或未取代的成环碳数为6～60的芳基甲硅烷基、 取代或未取代的成环碳数为6～60的芳基磷酰基、 羟基、 取代或未取代的碳数为1～30的烷氧基、 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳氧基、 氨基、 取代或未取代的碳数为2～30的烷基氨基、 取代或未取代的成环碳数为6～60的芳基氨基、 硫醇基、 取代或未取代的碳数为1～30的烷硫基、或者 取代或未取代的成环碳数为6～30的芳硫基， 在所述通式31a、通式31b、通式31c、通式31d、通式31e以及通式31f中， R310～R319分别独立地为氢原子或取代基， R320～R329分别独立地为氢原子或取代基， R330～R339分别独立地为氢原子或取代基， R340～R349分别独立地为氢原子或取代基， R350～R359分别独立地为氢原子或取代基， R360～R369分别独立地为氢原子或取代基， 作为取代基的R310～R319、R320～R329、R330～R339、R340～R349、R350～R359以及R360～R369分别独立地与所述通式3中的作为取代基的R31～R38还有作为取代基的R401～R404以及R409～R412同义，*分别独立地表示与所述通式3中的具有R401～R404的苯环键合的位置。

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